上海国际医疗器械展览会近日，国家药监局发布《医疗美容相关医疗器械生产、经营、使用环节常见违法违规行为与检查要点》，全文如下：
医疗美容相关医疗器械生产、经营、使用环节常见违法违规行为与检查要点
（一）生产环节常见违法违规行为及检查要点
违法情形
法律责任
序号
法律义务
检查要点
1
未经许可经营第三类医疗器械
《医疗器械监督管理条例》第四十二条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。
上一篇：山东省医疗器械使用单位质量管理现场检查指南》正式发布
下一篇：8类护士处罚标准！上海出台护士行政处罚裁量基准
